ISO15189管理体系下医学实验室风险管理与质量指标临床应用高级研讨班

 

一、培训目的:

   

风险是影响检验结果的潜在危害,风险管理是在风险方面指导和控制组织的协调活动。《医学实验室质量和能力认可准则》CNAS-CL02:2012第4.14.6条款强调了风险管理,第4.14.7条款提出了质量指标的建立及其监管。如何做好检验全过程实验活动中潜在风险的识别与管理,并在管理中集成检验风险管理、质量管理与生物安全管理的共性?如何在保障质量方针、质量目标与质量指标实现的同时,将影响检验结果的风险降至最低?基于风险管理的质量指标如何建立,如何应用?我中心针对医学实验室检验全过程多要素的风险管理,特举办此次研讨培训班。

研讨班并将以实际案例的形式介绍风险管理的策划及其风险管理流程。对风险识别、、风险监督、风险评估等的文件化及其实施进行解惑。研讨班的目的是推进我国医学实验室风险管理的开展并走向科学与规范,更加有效的发挥医学实验室的服务功能及其在临床疾病诊疗中的作用。


二、培训内容:
   1、风险管理如何文件化;

2、检验全过程的质量风险识别;

3、质量风险估计(风险出现概率的估计、风险损害严重程度的估计); 

4、质量风险评估; 

5、2016《医疗质量管理办法》解读; 

6、临床检验结果互认与质量改进; 

7、 2017《临床实验室质量指标》解读; 

8、基于风险管理的质量指标建立及其应用;
 9、临床检验质量指标内部监测与室间质量评价;
 10、室内质量控制方法设计和应用; 
 11、实验室间比对平台的开发与应用 ;
 12、能力验证相关要求,能力验证的本质与作用; 
 13、定量测定项目室间质量评价成绩预测及室间质量评价数据分析规则的应用;
 14、室间质量评价不及格原因分析; 
 15、无室间质量评价计划时实验室间比对试验;

 15、
正确度验证室间质量评价计划及测量不确定度评估。
三、培训对象:
  各医院检验科、检验中心及临床实验室主任、质量/技术负责人和各检验专业组长。
四、考核与发证:

    经考核合格后由我中心颁发培训证书

五、报名办法:
    1、报名者请尽早按要求填好《培训报名反馈表》邮件。
    
2、报到时间、地点及有关事宜将在正式报到通知中说明。
    
3、学员因故不能按时参加培训班的,必须在开班前10天提出调班申请。

 
报名计划申请表

费用(含午餐)

培训时间

报到日期

开班日期

开班城市

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